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程序升溫法測定工業二環己胺中微量雜質

更新時間:2017-05-08點擊次數:660

程序升溫法測定工業二環己胺中微量雜質

[目的要求]

1、了解程序升溫色譜法的特點及應用

2、初步掌握程序升溫色譜法操作技術

[基本原理]

對于寬沸程多組分化合物采用程序升溫色譜法,柱溫按預定的加熱速度,隨時間呈線性或非線性增加,則混合物中所有組分將在其佳柱溫下流出色譜柱。當采用足夠的初始溫度,低沸點組分就能得到更好分離,隨柱溫的升高,每一個較高沸點的組分就被升高的柱溫“推出色譜柱”高組分沸點也能加快流出,從而得到良好的尖峰。因此,程序升溫色譜法主要是通過選擇適當溫度,而獲得良好的分離和的峰型,同時縮短了分離時間。

一般來說,樣品沸點范圍大于80—100就需要用程序升溫色譜法。程序升溫方式——所謂“程序”即柱溫增加的方式,大都按柱溫隨時間的變化來分類。

1、 線性升溫:柱溫(T)隨時間(t)成正比例的增加。

T=T0+ r t 

To:起始溫度r升溫速度(/min)

2、非線性升溫

(1)線性—恒溫加熱:首先線性升溫至固定液高使用溫度,然后恒溫到把后幾個高沸點組分沖洗出來。適于高沸點的分離。

(2)恒溫—線性加熱:先恒溫分離低沸點組分,再線性升溫到分離完成。

(3)恒溫—線性—恒溫加熱:先恒溫分離低沸點組分,中間線性升溫至高溫,再恒溫至高沸點組分沖洗出來。適用于沸點范圍很寬的樣品。

(4)多種速度升溫:開始以 r1 速度升溫然后再以 rr3速度升溫

本實驗用恒溫—線性—恒溫加熱方式,分離分析工業環己樣品。

目前,程序升溫色譜系統,大多采用雙柱氣路,以補償因固定液升溫過程中流失而引起的基線漂移,增加柱子的穩定性。

在雙柱系統中,一般分析柱和參考柱有同樣固定相,也可裝兩種性質不同的固定相,以分析不同類型的樣品,擴大應用面。但要注意,兩種固定液的熱穩定性要相同,即高使用溫度要相同或接近,否則無法補償固定液的流失,使穩定性變壞。

[色譜條件]

儀器:島津GC—9A型氣相色譜儀。

色譜柱:2%PEG20M+2%KOH

擔體:Chromosorb(酸洗、硅化烷60—80目)

溫度:Tc 130保持3 min升溫速度為3/min,終溫180保持20 min;Ti200;TD200

檢測器:氫焰離子化(FID)

載氣:N2流速:30 mL/min燃氣:H2流速40 mL/min助燃氣:空氣流速500 mL/min

輸出衰減:自選紙速:5 cm/min;樣品:0.1—0.μL

[實驗步驟]

1、按上述色譜條件啟動儀器,一次升溫使檢測器和氣化室溫度達到規定之后,按以上條件設定程序升溫。

2、完成程序設定且基線穩定后,用微量注射器注入0.2 μL 二環己胺。同時按start按鈕,程序升溫即自動進行,錄色譜圖。若需要重復前次程升過程,可將設定值復位后重復進行。

3、定性:在相同程升條件下,注入標準樣品以鑒別流出峰。

4、定量:可采用歸一化法或外標法定量。

[注意事項]

1、 升溫方法據儀器型號不同而有所不同,嚴格按說明操作

2、 在升溫過程中,柱前壓力隨溫度增加而增加,流量計轉子下降,這是正常現象,但必須保證各次程序變化保持一致。

3、 在程序升溫時,要盡量用較低的汽化溫度,以免進樣器硅膠墊低沸成分流失造成基線不穩,出現怪峰,硅膠墊老化處理。其浸入乙醇中一天,用清水洗凈后,在200老化兩小時。

[思考題]

1、在什么情況下考慮使用程序升溫?

2、 程序升溫操作中柱溫如何選擇?

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