技術文章
Technical articles實驗目的
1. 了解用pH計測定醋酸解離常數的原理和方法。
2. 學會酸式滴定管及pHS-25型pH計的正確使用。
實驗原理
配制一系列已知濃度的醋酸溶液,在一定的溫度下,用pH計測定它們的pH值,根據pH= -lg[C(H+)/C0],計算C(H+),代入平衡常數關系式,可求得一系列( HAc)值,其平均值即為該溫度下的解離常數。
儀器、藥品及材料
儀器:pHS-25型pH計,復合電極,燒杯(50mL,4個),酸式滴定管(50mL,2支)
藥品:HAc(0.1000mol·L-1)
材料:碎濾紙、標準緩沖溶液
實驗內容及步驟
1. 配制系列已知濃度的醋酸溶液
取5只干燥的50 mL燒杯,編號后,按表5-1用量,用酸式滴定管量取已知濃度的醋酸溶液(由實驗室提供),配制不同濃度的醋酸溶液。
2. 醋酸溶液pH值的測定
用pHS-25型pH計,按醋酸濃度由稀到濃的次序測定1~5號HAc溶液的pH值,記錄在表5-1中。
3. 數據處理 計算表5-1中各項的值,計算出實驗室溫度時,HAc的解離常數,求算相對誤差并分析產生的原因。
表5-1 實驗數據處理表
實驗結果:實驗溫度時,醋酸的平衡常數為:
測定時溶液的溫度 : ℃標準溶液的濃度: mol·L-1 | |||||||
燒杯編號 |
/mL |
/mL | 配制HAc溶液的濃度/ mol·L-1 | 測得的pH值 | C(H+)平 / mol·L-1 |
|
( HAc) |
1 | 3.00 | 45.00 |
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2 | 6.00 | 42.00 |
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3 | 12.00 | 36.00 |
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4 | 24.00 | 24.00 |
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5 | 48.00 | 0.00 |
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(HAc) =(
1 +
2 +
3 +
4 +
5)÷5
誤差分析:求算相對誤差,并分析誤差產生的原因。
(文獻值:25℃時
(HAc) =1.75×10-5)
預習要求: 按表5-2中HAc和H2O的體積,溶液的溫度:25℃,HAc溶液的濃度:0.1000mol·L-1,
(HAc) = 1.75×10-5,計算各溶液的pH值。
表5-2 預習數據表
思考題
1. 不同濃度的HAc溶液的解離度α是否相同,為什么?
2. 測定不同濃度HAc溶液的pH值時,為什么按由稀到濃的順序?
3. 若HAc溶液濃度很稀,能否應用下列近似公式:
( HAc) ≈ C2(H+)/C(HAc) 求解離常數?為什么?
相關鏈接:醋酸解離度和解離常數的測定的其他方法
(1)緩沖溶液法
根據緩沖溶液的計算公式:pH = pKa - lg{C(HAc)/C(Ac-)}
若C(HAc) = C(Ac-),則上式簡化為pH = pKa
由于 pKa = - lg Ka 因而,如果將HAc溶液分為體積相等的兩部分,其中一部分用NaOH溶液滴定至終點(此時HAc幾乎*轉化為Ac-),再與另一部分HAc溶液混合,即形成緩沖溶液,測定該混合溶液的pH值,即可得到HAc溶液的解離常數Ka。測定時無需知道HAc溶液和NaOH溶液的濃度。
(2)電導率法
電解質溶液是離子電導體,在一定溫度時,電解質溶液的電導(電阻的倒數)λ為:
λ = κA/l
式中κ為電導率(電阻的倒數),表示長度l為1m、截面積A為1m2 導體的電導;單位為S·m-1。電導的單位為S [西(門子)]。
在一定溫度下,電解質溶液的電導λ與溶質的性質及其濃度c有關。為了便于比較不同溶質的溶液的電導,常采用摩爾電導λm。它表示在相距1㎝的兩平行電極間,放置含有1單位物質的量電解質的電導,其數值等于電導率κ乘以此溶液的全部體積。若溶液的濃度為c(mol·L-1),則含有1單位物質的量電解質的溶液體積V=10-3/c(m3·mol-1),于是溶液的摩爾電導為
λm=κV=10-3κ/c
λm的單位為S·m2·mol-1。
根據稀釋定律,若電解質溶液的濃度c越小,若電解質的解離度α越大,無限稀釋時,若電解質也可看作是*解離的,即此時的α =。從而可知,一定溫度下,某濃度c的摩爾電導λm與無限稀釋時的摩爾電導λm,∞之比,即為該若電解質的解離度:
α =λm/λm,∞
不同溫度時,HAc的λm,∞值如表5.3所示。
表5.3 不同溫度下HAc無限稀釋時的摩爾電導λm,∞
溫度T/K | 273 | 291 | 298 | 303 |
λm,∞(S·m2·mol-1) | 0.0245 | 0.0349 | 0.0391 | 0.0428 |
籍電導率儀測定一系列已知起始濃度的HAc溶液的κ值,根據上面的公式,即可求得所對應的解離度α ,也可得:
Ka = C0λm2/{λm,∞(λm,∞-λm)}
根據上式,可求得HAc的解離常數Ka 。